文章來源：賽柏藍(lán)器械

近兩年，各地紛紛出臺醫(yī)藥代表管理相關(guān)文件，加強(qiáng)監(jiān)管。醫(yī)藥代表行業(yè)過去經(jīng)歷了較長時(shí)間的“野蠻生長”階段。而在新的監(jiān)管模式下，切割銷售屬性、推進(jìn)專業(yè)化轉(zhuǎn)型成為醫(yī)藥代表管理的重要方向。

此外，藥械企業(yè)也承擔(dān)著規(guī)范醫(yī)藥代表行為的重要責(zé)任。

在新要求下，藥械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)難以在醫(yī)藥代表違規(guī)行為的背后“隱身”，根據(jù)多地規(guī)定，醫(yī)藥代表違規(guī)被揪出后，其所在企業(yè)也將視情節(jié)嚴(yán)重程度受到通報(bào)、約談或暫停采購等處罰。企業(yè)需要建立長效機(jī)制、有效引導(dǎo)醫(yī)藥代表合規(guī)開展工作。

《廣東省醫(yī)療保障局關(guān)于做好“港澳藥械通”醫(yī)療服務(wù)價(jià)格項(xiàng)目有關(guān)工作的通知》自2024年3月1日起實(shí)施，有效期5年。

“港澳藥械通”醫(yī)療服務(wù)價(jià)格項(xiàng)目實(shí)行備案管理。“港澳藥械通”醫(yī)療服務(wù)價(jià)格項(xiàng)目在指定醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用。衛(wèi)生健康部門確定的指定醫(yī)療機(jī)構(gòu)備案后的“港澳藥械通”醫(yī)療服務(wù)價(jià)格項(xiàng)目可在本機(jī)構(gòu)中使用，不納入廣東省基本醫(yī)療服務(wù)和市場調(diào)節(jié)價(jià)服務(wù)價(jià)格項(xiàng)目目錄管理，由醫(yī)療機(jī)構(gòu)和患者按自費(fèi)單獨(dú)結(jié)算。指定醫(yī)療機(jī)構(gòu)和備案項(xiàng)目依托的“港澳藥械通”醫(yī)療器械以藥監(jiān)部門批準(zhǔn)的實(shí)施范圍為準(zhǔn)，中止使用授權(quán)或逾期未續(xù)的，備案的“港澳藥械通”醫(yī)療服務(wù)價(jià)格項(xiàng)目自動失效。

此外，鼓勵(lì)“港澳藥械通”藥品和醫(yī)用耗材在平臺上采購。鼓勵(lì)指定公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用納入“港澳藥械通”的藥品和醫(yī)用耗材通過采購平臺采購。發(fā)揮集團(tuán)采購規(guī)模效應(yīng)，支持以區(qū)域聯(lián)盟、醫(yī)院聯(lián)合等方式開展帶量采購，實(shí)施梯度價(jià)格，量價(jià)掛鉤，構(gòu)建市場主導(dǎo)、多方參與的“港澳藥械通”藥品和醫(yī)用耗材的價(jià)格形成機(jī)制。