據Mobihealthnews報道，一款用于監(jiān)測和治療帕金森病的可穿戴設備日前取得FDA許可。據澳大利亞墨爾本的全球動力學公司稱，該公司的產品個人KinetiGraph提供全面的、自動化的帕金森病患者的運動報告，神經學家和其他醫(yī)生可以更容易地識別運動癥狀的變化來協(xié)助其決策并優(yōu)化治療。

    該公司的CEO表示，監(jiān)測患者運動癥狀的改變是帕金森和其它運動相關疾病治療的關鍵。但讓患者和醫(yī)生能夠識別和評估有效的監(jiān)控其運動的改變是很困難的，不過個人KinetiGraph能夠為臨床醫(yī)生提供在檢查之外的清晰準確的患者情況評估。

    該款腕帶設備已經在澳大利亞發(fā)售，但以前不能在美國出售。設備可以由臨床醫(yī)師開給帕金森患者，患者取得設備后可以在家使用。它可以收集并存儲10天的運動數(shù)據。速記可以由醫(yī)生下載用于更準確的評估患者的運動能力情況，要比在診所做出的評估更準確。

    設備也可作為與帕金森的癥狀治療藥物左旋多巴的藥物依從性工具。設備可以設置預設次數(shù)震動提醒患者按時用藥。   

    研發(fā)該技術的全球動力學公司的創(chuàng)始人之一首席科學官羅伯特格利菲斯博士表示，該技術讓臨床醫(yī)師在準確評估帕金森病從而更有效的及時治療方面達到一個全新的水平。

    今年夏天FDA已經批準了來自英國Camntech公司的兩個腕帶運動監(jiān)測設備，設備不能與智能手機連接，主要用于臨床，同時設備精確性很高。七月，澳大利亞DrosaVi緊隨其后，其用于精細運動追蹤的ViMove傳感器系統(tǒng)也獲得FDA許可。同時Orthocare Innovations公司，其設備StepwWatch設備擁有FDA長期許可，創(chuàng)立了分拆公司Modus health運作市場化其設備，目前該主要用于臨床醫(yī)生科研。來源：科訊醫(yī)療網