從仿制到合作研發(fā)、自主創(chuàng)新，本土企業(yè)在高端醫(yī)療器械進口替代的道路上方向更加清晰。近日，中國首條國產(chǎn)心臟起搏系統(tǒng)生產(chǎn)線在上海張江落成，這條坐落于創(chuàng)領(lǐng)心律管理醫(yī)療器械有限公司的生產(chǎn)線有望改變心臟起搏器被進口產(chǎn)品壟斷的局面，實現(xiàn)中國人造“中國心”的夢想。據(jù)介紹，創(chuàng)領(lǐng)心律醫(yī)療是上海微創(chuàng)醫(yī)療集團以51%的股權(quán)控股，與意大利索林集團合資成立，主要從事心律管理器械的研發(fā)、生產(chǎn)和營銷，并從2010年起就開始了植入式心臟起搏器項目的高強度、大投入的研發(fā)工作。

　　隨著心臟支架、數(shù)字化X光機、彩超、全自動生化分析儀等本土企業(yè)生產(chǎn)高值耗材及醫(yī)療設(shè)備逐步實現(xiàn)進口替代，研發(fā)難度更大的腦起搏器、眼病篩查儀等已有國內(nèi)企業(yè)拿到生產(chǎn)批文，或在今年打破外資壟斷。

　　優(yōu)質(zhì)低價:延續(xù)冠脈支架的成功

　　植入心臟起搏器是目前治療心動過緩唯一有效的方法，在國際上被廣泛應(yīng)用。在我國，每年有54萬名心臟性猝死和60余萬名心動過緩的病人需要植入器械，包括起搏器治療。但我國目前還沒有完全掌握心臟起搏器的核心技術(shù)，缺乏產(chǎn)業(yè)化經(jīng)驗，產(chǎn)品幾乎完全依賴進口，市場被美敦力、圣猶達、波士頓科技等5家跨國企業(yè)壟斷，昂貴的價格使很多病人望而卻步。

　　“統(tǒng)計顯示，我國每百萬人使用心臟起搏器的數(shù)量是38臺，而發(fā)達國家是800臺，尚不到后者的1/20。”中國醫(yī)師協(xié)會心律學(xué)專委會主任、北京阜外心血管病醫(yī)院教授張澍說。

　　“創(chuàng)領(lǐng)的產(chǎn)品一旦獲準上市并投產(chǎn)，國產(chǎn)心臟起搏器的成本可以下降三成左右。”創(chuàng)領(lǐng)心律醫(yī)療董事長、微創(chuàng)醫(yī)療集團首席技術(shù)宮羅七一表示，憑借成本優(yōu)勢，國產(chǎn)心臟起搏器將逐漸占據(jù)市場。

　　參照國產(chǎn)心臟冠脈支架的經(jīng)驗，微創(chuàng)、樂普等本土企業(yè)經(jīng)過10年努力，從完全依賴進口發(fā)展到國產(chǎn)產(chǎn)品占據(jù)80%市場份額，強生、雅培等跨國企業(yè)甚至相繼退出或削弱心臟支架市場，心臟起搏器能否再續(xù)輝煌，值得期待。

　　“公司通過引進具有國際水平的起搏生產(chǎn)線，在吸收消化國際先進技術(shù)的同時研發(fā)和生產(chǎn)具有自主知識產(chǎn)權(quán)的起搏技術(shù)和產(chǎn)品，與國內(nèi)心血管專家、科研院所一起開辟起搏器由‘中國制造'向‘中國創(chuàng)造'之路。”微創(chuàng)醫(yī)療集團董事長兼首席執(zhí)行官常兆華博士透露，心臟起搏器將申請作為創(chuàng)新醫(yī)療器械，爭取納入CFDA的“創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序”，以加速注冊審批的速度和面世的時間。

　　仿中有創(chuàng):立足替代更超越

　　2014年3月起，CFDA開始施行《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序》，旨在確保上市產(chǎn)品安全、有效的前提下，針對創(chuàng)新醫(yī)療器械設(shè)置的審批通道。據(jù)記者統(tǒng)計，截至今年6月底，已有包括華大基因、達安基因、杭州啟明、先健科技等在內(nèi)的34家企業(yè)的產(chǎn)品進入特審程序，而去年入選的蘇州景昱醫(yī)療器械有眼公司“具有無線程控功能的雙通道植入式神經(jīng)剌激系統(tǒng)”已在近期獲國家醫(yī)療器械注冊證和生產(chǎn)許可證。

　　腦起搏器可用于治療帕金森病、癲癇、強迫癥、抑郁癥等人類多種難治性疾病。作為進口廠商在中國的市場部原負責(zé)人，蘇州景昱醫(yī)療器械有限公司董事長寧益華曾目睹眾多患者因高價而無法接受治療。他透露，公司研發(fā)的產(chǎn)品腦起搏器以技術(shù)手段改進了進口產(chǎn)品在臨床應(yīng)用中的諸多不足，與進口產(chǎn)品25萬元的價格相比，也將大大減輕患者的醫(yī)療費用負擔(dān)。

　　據(jù)統(tǒng)計，55歲以上入群中帕金森病的發(fā)病率為1%，中國的患者已達300萬人，城鄉(xiāng)醫(yī)療水平發(fā)展不均衡、治療費用昂貴等因素導(dǎo)致診出率僅約40%。寧益華希望以具有自主知識產(chǎn)權(quán)的雙通道腦起搏器為更多患者打開通向康復(fù)的大門。

　　實際上，本土企業(yè)已不再停留在具有核心技術(shù)的自主知識產(chǎn)權(quán)、主要工作原理及作用機理為國內(nèi)首創(chuàng)的層面，越來越多的產(chǎn)品在性能及安全性方面與國際同類產(chǎn)品相比，逐步有了根本性改進，并有重大臨床應(yīng)用價值。

　　近日，記者從蘇州生物納米園獲悉，威盛納斯醫(yī)療器械有限公司研制的全球首臺高清廣角便攜式眼病篩查儀獲得CFDA批準上市，有望填補新生兒視力快速普篩設(shè)備市場的空白。該公司懂事長蘇維博士對記者表示，新生兒的聽力問題發(fā)病率約3%，而眼睛問題的發(fā)病率卻達2%左右。目前只對新生兒聽力進行普篩，視力普篩還沒有一個國家實施，究其原因就是缺乏一套便攜式的眼科高清成像系統(tǒng)。

　　蘇維表示，該產(chǎn)品具有高附加值，預(yù)計每臺設(shè)備的價格約20萬元，今年在國內(nèi)市場的銷售額預(yù)計可達1億元。但是，從長遠來看，威盛納斯并不想僅僅做一個醫(yī)療設(shè)備的硬件提供商，做一個醫(yī)療大數(shù)據(jù)公司才是公司的愿景。“我們已在歐美等重要海外市場進行申報，與美國哈佛、斯坦福等高校的醫(yī)學(xué)院亦有合作，希望能在全球范圍內(nèi)推行新生兒視力快速普篩。”（來源：中國投資咨詢網(wǎng)）