在第31屆全國醫(yī)藥工業(yè)信息年會研發(fā)創(chuàng)新高峰論壇上，上海醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會副秘書長包良為與會嘉賓分析了2014年國務(wù)院常務(wù)會議審批通過的《醫(yī)療機械監(jiān)督管理條例》十大原則，現(xiàn)將簡要內(nèi)容呈現(xiàn)如下。

     《條例》的十大原則是全程監(jiān)管的原則、分級監(jiān)管的原則、風(fēng)險分類的原則、安全有效節(jié)約原則、鼓勵創(chuàng)新的原則、簡化許可的原則、科學(xué)規(guī)范的原則、誠信自律的原則、監(jiān)管明責(zé)的原則、違法嚴處的原則。

      全程監(jiān)管原則：全程監(jiān)管就是在中華人民共和國境內(nèi)從事醫(yī)療器械研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用活動的都受到其監(jiān)督管理，應(yīng)該遵守本條例。這次的條例特別加強了對經(jīng)營和使用環(huán)節(jié)的管理要求。應(yīng)該指出的這個條例所指的研制不包括醫(yī)療科研和基礎(chǔ)科研工作。這就是整個醫(yī)療器械整個生命周期中CFDA的行政管理過程，分為醫(yī)療器械上市前、上市以后和條例所規(guī)定的各行政主管部門管理的一些要求。

      分級監(jiān)管原則：就是產(chǎn)業(yè)發(fā)展有政府的有關(guān)部門，產(chǎn)品的進口檢驗到檢驗檢疫部門，違法廣告的處罰還是由工商行政管理部門，醫(yī)療機構(gòu)檢驗機構(gòu)的認定由認證認可監(jiān)管部門等等，這些都是有一個作為政府監(jiān)管部門也有分級監(jiān)管這么一個原則規(guī)定。

      對于藥品監(jiān)督管理部門也有個分級監(jiān)管的原則，就是國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門除了負責(zé)全國醫(yī)療器械監(jiān)督管理工作以外，還要對各省市自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理部門進行指導(dǎo)和檢查，當然省市自治區(qū)和設(shè)區(qū)的市地方人民政府的藥監(jiān)管理部門也有它的各自的責(zé)任，這就是它的具體的分類管理的要求，總結(jié)起來看一類醫(yī)療器械的產(chǎn)品除了進口的以外都是在轄區(qū)的市負責(zé)備案，還有一個是二類的醫(yī)療器械經(jīng)營也是在設(shè)區(qū)的市進行備案，剩下來的二類醫(yī)療器械產(chǎn)品和三類醫(yī)療器械產(chǎn)品和二類醫(yī)療器械產(chǎn)品的許可也是在省級進行審批和審評，當然三類的進口的都在國家局負責(zé)審評和審批，三類的醫(yī)療器械的經(jīng)營就是在所在的市來進行許可的。

      風(fēng)險分類原則：因為風(fēng)險管理的思想貫穿到醫(yī)療器械監(jiān)管的全過程，風(fēng)險分析的技術(shù)也體現(xiàn)在醫(yī)療器械行政審批的每個重要的環(huán)節(jié)。從第三類的醫(yī)療器械因為它對人體會導(dǎo)致的風(fēng)險最大，所以進行臨床實驗對人體具有較高的風(fēng)險，應(yīng)當由國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門來批準。

      我們一直在抱怨國家局行政許可方面拖的時間太長，有幾個體會，最大的就是兩塊，比如行政性的文件做的不到位整改是很快的，最怕的就是臨床全部完成，最后送到了國家食品藥品監(jiān)督管理部門的受理中心最后轉(zhuǎn)入了技術(shù)審評以后發(fā)現(xiàn)臨床的實驗還缺少很多地方?jīng)]有做到位，要重新來反復(fù)，那么既要浪費很多的時間，又要花費很大的財力和物力，所以這一條就是因為你事先要報請國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門批準，按照批準出來的臨床報告應(yīng)該就不可能有原先的那種反反復(fù)復(fù)的情況發(fā)生，所以是有利于企業(yè)進行注冊審批和審評。

      對于使用的醫(yī)院來說，大型的醫(yī)療器械以及介入的醫(yī)療器械應(yīng)該在醫(yī)療器械的名稱、關(guān)鍵性的技術(shù)參數(shù)等信息都要記載到病例到相關(guān)的文書中。

安全有效節(jié)約原則：新版條例比原來多了兩個字，原先我們知道醫(yī)療器械就是安全有效，現(xiàn)在又增加了個節(jié)約，節(jié)約實際上是對企業(yè)來說，對政府行政成本來說都是有很好的作用的。節(jié)約的原則是第一次提到，比如說這里面有好多條款，符合第17條規(guī)定的醫(yī)療器械可以免于臨床實驗，一個做臨床實驗，一個免于做臨床實驗，這之間就有很大的節(jié)約的內(nèi)容在里面。第二個比如說產(chǎn)品的注冊證的持有人和生產(chǎn)企業(yè)的分離以及委托生產(chǎn)，根據(jù)這次的條例規(guī)定以后，這對企業(yè)來說也有個很大的節(jié)約在里面，因為原先我們大家知道醫(yī)療器械注冊你沒有拿到生產(chǎn)許可證不可能出來一個注冊證，這么一來對企業(yè)來說它的投入就很大，首先它的生產(chǎn)是一整套的投入，從土地開始一直到人員和社會的配置投入就很大，拿到了生產(chǎn)許可證它才能有注冊證，現(xiàn)在任何一個企業(yè)沒有生產(chǎn)許可證，只要它的產(chǎn)品有專利或者是能夠臨床證明是有效的，它就可以拿注冊證，拿了注冊證以后前期也可以委托生產(chǎn)，當然除了某些產(chǎn)品不能委托生產(chǎn)的以外，其他的你都可以委托生產(chǎn)，當然到時候你也可以發(fā)展到一定階段自己創(chuàng)造條件自己生產(chǎn)，這么一個過程對企業(yè)來說它的節(jié)約無論成本也好、精益也好是無法估量的，所以這個分離是很大的好處。

      鼓勵創(chuàng)新原則：鼓勵創(chuàng)新的原則實際上我們的主題也是叫創(chuàng)新，所以鼓勵創(chuàng)新的原則就是國務(wù)院的食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當配合國務(wù)院有關(guān)的部門來貫徹實施國家醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的規(guī)劃和政策，對于新研制的比如說尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械，因為我們有個分類目錄，這個分類目錄也定期的調(diào)整和公布的，但是很多新的產(chǎn)品在分類目錄里看不到，原先的條例就沒法注冊，現(xiàn)在已經(jīng)明確的規(guī)定了如果沒有列入分類目錄的可以按照第三類的醫(yī)療器械注冊的規(guī)定直接向國家申報，就不會等了。

      從創(chuàng)新的角度來說，剛才說了先進行產(chǎn)品注冊，后進行生產(chǎn)許可，本身就是一個鼓勵創(chuàng)新圓原則的體現(xiàn)。加強臨床實驗的管理，高風(fēng)險產(chǎn)品的臨床實行的審批，當然其他臨床進行備案也有利于企業(yè)進一步的創(chuàng)新，對于成熟的醫(yī)療器械免于臨床實驗，對于公布了國家局也公布了創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序，這是在2014年2月7日發(fā)布的，就是屬于創(chuàng)新的就可以進入快速通道，審評和審批部門可以提前介入，那么就有助于創(chuàng)新產(chǎn)品早日拿到證，不會像原先我們只能走曲線救國的方法。

      簡化許可原則：因為一類的產(chǎn)品備案了，而且有操作性，從事二類經(jīng)營的企業(yè)只要向設(shè)區(qū)市人民政府進行備案了，這個就是從行政許可的角度是大大簡化了。從事三類經(jīng)營許可證的也要在設(shè)區(qū)的市級人民政府進行申請許可，這也比向省級要方便得多。只有三類的和進口的必須在國家食品藥品監(jiān)督管理部門進行產(chǎn)品注冊，還有一個進口的一類的醫(yī)療器械，盡管是進口，盡管是在國家食品藥品監(jiān)督管理部門進行備案，但仍然備案和原先我們說的要注冊簡化得多得多，所以說簡化許可的原則特別突出。

      簡化許可的原則就從制度設(shè)計上可以減少許可，增加備案，當場備案減少實現(xiàn)等等有好多優(yōu)越的地方。

科學(xué)規(guī)范原則：這次條例的制定本身就具有現(xiàn)代管理的科學(xué)性，符合國家其他法律法規(guī)的規(guī)范性。特別是需要行政相對人執(zhí)行的規(guī)定就必須告訴行政相對人執(zhí)行的內(nèi)容是什么，執(zhí)行的標準是什么，執(zhí)行的方式是什么。

      誠信自律原則：醫(yī)療器械注冊資料的真實性包括醫(yī)療器械廣告的真實合法原先的條例也有這方面的規(guī)定，只不過這次對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當定期的對質(zhì)量管理體系的運行情況進行自查，并向監(jiān)督管理部門提交自查報告有了新的規(guī)定，另外經(jīng)營企業(yè)進貨的查驗記錄和銷售記錄應(yīng)該真實予以保存，還有個生產(chǎn)企業(yè)要開展不良事件的調(diào)查應(yīng)予以配合，這都體現(xiàn)了自律的問題。

      監(jiān)管明責(zé)原則：實際上是監(jiān)管部門的責(zé)任在這次條例當中更加明確了，對技術(shù)支撐部門的責(zé)任和違規(guī)處罰的規(guī)定也規(guī)定了很細，也有操作性，比如說如果出示了虛假的監(jiān)測報告的話，一旦查實的話這些監(jiān)測機構(gòu)最厲害的處罰就是停止它十年的授權(quán)，當然對監(jiān)管部門發(fā)現(xiàn)的問題主要對責(zé)任人的處罰都做了明確的規(guī)定。

      違法查處原則：一個細致，另外一個有操作性，比如怎么來計算違法所得，怎么計算罰款的金額，怎么來吊銷它的證件，最多會停止他五年的許可申請，所以這個力度空前的大，所以要求我們企業(yè)更加應(yīng)該在確保安全有效節(jié)約的原則下做好自己應(yīng)該做的工作，確保產(chǎn)品安全有效。（來源：醫(yī)療器械網(wǎng)）