帕金森藥物Xadago（Safinamide，沙芬酰胺）是由意大利贊邦集團及Newron制藥公司合作研發(fā)的。美國當?shù)貢r間3月21日終于獲得FDA批準上市，帕金森藥物Safinamide（ xadago）是一種口服有效的、有選擇性、可逆性的單胺氧化酶-B抑制劑，并擁有多巴胺和與非多巴胺（谷氨酸）的性能。

在歐盟，Safinamide被批準用于治療中晚期波動性帕金森病，作為穩(wěn)定劑量Levodopa單獨或與其他藥物聯(lián)合使用的附加治療。

給予患者每天50-100毫克的Safinamide ，并以此作為一個固定或靈活的劑量，則能夠顯著地增加了每日無運動障礙的時間（主要終點），安慰劑對照臨床試驗表明中晚期帕金森病患者的運動時間波動在24周內。其他結果包括運動功能、整體臨床狀況和與健康相關的生活質量，也在Safinamide的作用下普遍提高了。

此外，在一項長達18個月的研究中發(fā)現(xiàn)，雖然Safinamide相對于安慰劑來說沒有使運動障礙（主要終點）顯著改善，但Safinamide治療在其他結果中的療效通常能夠持續(xù)超過24個月。

Safinamide在臨床試驗中通常有良好的耐受性；運動障礙是最常見的不良事件。盡管還需要進一步研究，包括比較長期的研究，但目前的證據(jù)已表明Safinamide擴展了有效治療的選擇，它可被用于作為Levodopa的附加治療和中晚期帕金森病患者出現(xiàn)運動波動時的其他藥物。